Chip de câmera digital pode manter a chave para barato, rápida seqüência de DNA humano
Uma nova varredura de DNA que usa a mesma tecnologia de chip de semi-condutor como câmeras digitais pode reduzir drasticamente os custos ao acelerar o processo de decifrar toda a seqüência do gene humano, proporcionando um relatório personalizado de riscos à saúde e possíveis terapias de acordo com um novo relatório inovador .
Dr. Maneesh Jain, vice-presidente de marketing e desenvolvimento de negócios no Ion Torrent, que usa um chip de semicondutores para detectar DNA ou material genético em vez de luz declarou:
Isso elimina a necessidade de alguns dos equipamentos mais caros normalmente necessários para tal seqüenciamento, e também funciona mais rápido.
O genoma humano foi mapeado pela primeira vez em 2001 e custa cerca de US $ 1 bilhão para fazer. Uau. A corrida para desenvolver o teste do genoma de US $ 1.000 pode agora estar apenas no horizonte. Os pesquisadores têm se esforçado para desenvolver tecnologias menos dispendiosas de seqüenciamento de DNA por uma década.
Conhecimento de seqüências de DNA tornou-se indispensável para a investigação biológica básica, outros ramos de pesquisa utilizando seqüenciamento de DNA e em numerosos campos aplicados, tais como diagnóstico, biotecnologia, biologia forense e sistemática biológica. O advento da sequenciação de DNA também acelerou significativamente a pesquisa e descoberta biológica. A rápida velocidade de sequenciamento alcançada com a moderna tecnologia de sequenciamento de DNA tem sido instrumental no sequenciamento do genoma humano, no Projeto Genoma Humano. Projetos relacionados, muitas vezes por colaboração científica em vários continentes, geraram as seqüências de DNA completas de muitos genomas animais, vegetais e microbianos.
Rapidamente decodificar uma estirpe bacteriana poderia ajudar a colocar os freios em um surto. Além disso, esses exames podem fornecer um instantâneo do que pode vir a acompanhar a saúde de um indivíduo.
Outros usos de varreduras de DNA incluem melhores tratamentos de correspondência a doenças / A chamada medicina personalizada procura evitar tentativa e erro usando dados genéticos encontrados durante uma varredura para melhor par tratamentos com doenças.
Basicamente, se você sabe que vai contrair uma doença como diabetes , Você pode ser capaz de alterar seu estilo de vida com antecedência para suprimir os piores sintomas.
No entanto, alguns médicos não concordam com a progressão. Peter Gregersen, diretor do Centro Robert S. Boas de Genômica e Genética Humana do Instituto Feinstein de Pesquisa Médica em Nova York estão adotando uma abordagem mais cautelosa ao avaliar a nova tecnologia:
Dr. Maneesh Jain, vice-presidente de marketing e desenvolvimento de negócios no Ion Torrent, que usa um chip de semicondutores para detectar DNA ou material genético em vez de luz declarou:
"Quando começou a fotografia digital, a resolução não era boa e as imagens não eram tão boas quanto no filme, mas a tecnologia melhorou, o que tornou mais acessível e agora mais pessoas podem desfrutar da fotografia e se tornarem melhores fotógrafos".
Isso elimina a necessidade de alguns dos equipamentos mais caros normalmente necessários para tal seqüenciamento, e também funciona mais rápido.
O genoma humano foi mapeado pela primeira vez em 2001 e custa cerca de US $ 1 bilhão para fazer. Uau. A corrida para desenvolver o teste do genoma de US $ 1.000 pode agora estar apenas no horizonte. Os pesquisadores têm se esforçado para desenvolver tecnologias menos dispendiosas de seqüenciamento de DNA por uma década.
Conhecimento de seqüências de DNA tornou-se indispensável para a investigação biológica básica, outros ramos de pesquisa utilizando seqüenciamento de DNA e em numerosos campos aplicados, tais como diagnóstico, biotecnologia, biologia forense e sistemática biológica. O advento da sequenciação de DNA também acelerou significativamente a pesquisa e descoberta biológica. A rápida velocidade de sequenciamento alcançada com a moderna tecnologia de sequenciamento de DNA tem sido instrumental no sequenciamento do genoma humano, no Projeto Genoma Humano. Projetos relacionados, muitas vezes por colaboração científica em vários continentes, geraram as seqüências de DNA completas de muitos genomas animais, vegetais e microbianos.
Rapidamente decodificar uma estirpe bacteriana poderia ajudar a colocar os freios em um surto. Além disso, esses exames podem fornecer um instantâneo do que pode vir a acompanhar a saúde de um indivíduo.
Outros usos de varreduras de DNA incluem melhores tratamentos de correspondência a doenças / A chamada medicina personalizada procura evitar tentativa e erro usando dados genéticos encontrados durante uma varredura para melhor par tratamentos com doenças.
Basicamente, se você sabe que vai contrair uma doença como diabetes , Você pode ser capaz de alterar seu estilo de vida com antecedência para suprimir os piores sintomas.
No entanto, alguns médicos não concordam com a progressão. Peter Gregersen, diretor do Centro Robert S. Boas de Genômica e Genética Humana do Instituto Feinstein de Pesquisa Médica em Nova York estão adotando uma abordagem mais cautelosa ao avaliar a nova tecnologia:
"A maior parte do que a genética nos diz é que há muitas variantes bastante comuns que têm um grau modesto de risco para doenças, o que é importante do ponto de vista científico, mas os dados em si não são acionáveis. Com pressão arterial alta, tabagismo e colesterol alto é muito maior do que a maioria dos riscos genéticos saindo de varredura de genoma inteiro.Você pode ver um oftalmologista, e há formas que são tratáveis, mas saber a sua genética não terá impacto muito. Obter é uma coisa, mas interpretar adequadamente as informações fornecidas é outra grande parte disso.É uma coisa divertida de fazer, e há maneiras de fazê-lo agora em que você pode contribuir para a ciência básica, como por meio da participação em Um registro maior.Em isolamento, esta informação não é útil ainda. "
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